Un innovador ensayo clínico dirigido por la neurooncóloga Michelle Monje en la Universidad de Stanford ha revelado avances significativos en el tratamiento del glioma pontino difuso intrínseco (DIPG), un tipo raro y agresivo de tumor cerebral que afecta principalmente a niños. Este cáncer, que tiene una tasa de supervivencia extremadamente baja y una esperanza de vida promedio de tan solo 10 meses, ha desafiado durante años a la comunidad médica debido a la falta de opciones terapéuticas efectivas.
El estudio, que se publicó recientemente en la revista Nature, ha demostrado que la terapia con células CAR-T —que implica modificar genéticamente las células inmunitarias T para atacar las células cancerosas— puede ser una solución esperanzadora. De los 11 pacientes que participaron, 9 mostraron mejoras notables en su condición tras someterse a este tratamiento experimental, el cual se administró tras la fallida radioterapia y quimioterapia.
El glioma pontino difuso intrínseco es conocido por su agresividad y resistencia a tratamientos convencionales, lo que hace que los resultados de este ensayo sean aún más significativos. Con una tasa de supervivencia a 5 años inferior al 1%, los médicos habían dependido únicamente de la radioterapia paliativa para aliviar los síntomas sin lograr una cura efectiva.
Los resultados del estudio no solo ofrecen una nueva esperanza para los niños afectados por este tumor, sino que también refuerzan la idea de que la terapia CAR-T podría ser una opción viable para tratar otros tipos de cáncer cerebral y del sistema nervioso central. Según Manel Juan, jefe del servicio de inmunología del Clínic de Barcelona, este ensayo «prepara el terreno para una mayor optimización» de la terapia en el tratamiento de tumores cerebrales.
Aunque aún en sus primeras fases, los resultados de este tratamiento son sin precedentes, mostrando una eficacia superior a cualquier otro abordaje terapéutico utilizado hasta la fecha para tratar el DIPG. Esto abre una puerta hacia nuevas esperanzas para pacientes y familiares que hasta ahora solo han tenido acceso a tratamientos paliativos sin opción de cura.
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